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Post by alamin4470 on Aug 13, 2023 2:11:57 GMT -5
x 式识别出了 C 蛋白的 Gla 结构域。 大约在这个时候,我开始与 Fletcher Taylor 合作研究活化蛋白 C (APC) 对脓毒症的影响。结果表明 APC 具有保护作用并具有治疗潜力 [5] 在其型中 [6]。与其他抗凝剂的不同之处在于,蛋白 C 通路可以防止狒狒血压下降并抑制炎症反应。这表明 APC 通过一些未知机制发出信号,并表明这可能与假定的缺失因子有关。所有这些都是有趣 的猜测,但凭借手中的试剂却无法实现。 当我们简单地将 TM 重组 电话号码列表表为磷脂并随后测量 C/G 比率时,识别缺失因子的进展遭受了重大挫折。即使将 TM 重新溶解到磷脂酰胆碱(一种中性脂质)中,C/G 比率也约为 4 [7],低于内皮细胞,但引起了人们对鹅活动是否存在的怀疑。 幸运的是,福留健二也在这个时候加入了实验室。Kenji 和我都确信一定存在某 种信号受体——问题仍然是如何识别它。Kenji 在表达克隆方面有经验,因此我们决定使用这种方法。那时,制备内皮细胞表达文库的初始步骤已成为标准。鉴定表达推定受体的细胞的方法却并非如此。我们考虑通过用免疫球蛋白的 Fc 区替换 Gla 结构域来制备蛋白 C 的融合蛋白,但由于内皮的特性以及相信 Gla 结构域可能对结合至关重要,因此决定不采用这种方法。因此,我们选择了一种不同的策略,即
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